فصل 8 پیش دانشگاهی بی شک مهم ترین و آسون ترین فصل زیست کنکور هستش.شاید روی آسون بودنش بحث داشته باشین اما قول میدم با خوندن این جزوه که خلاصه است اما کامله تمام تست های این فصل رو تو کنکور درست میزنید.فعلا از تنفس سلولی شروع میکنیم و جزوه گیاهی این قسمت هم میمونه برای عید.ادامه مطلب...
مفهوم تنفس سلولی:تنفس سلولی مجموعه ای از واکنش های آنزیمی است که در بیش تر موجودات زنده رخ می دهد و طی آن انرژی مواد غذایی و ترکیبات آلی تبدیل به ATP می شود
معادله تنفس سلولی:C6H12O6+6O2=======6CO2+6 H2O+38ATP+Q
معادله بالا رو تو کتاب درسی بهتر ببینید!
در واقع تنفس سلولی یعنی سوختن(در واقع اکسایشه)یک ملوکول گلوکز(C6H12O6) و تبدیل انرژی حاصل از اون به آدنوزین تری فسفات و همچنین تولید آب و دی اکسید کربن و مقداری گرما طی این واکنش(بحث شیمیه.یک ماده 6 کربنه که 12 هیدروژن داره میسوزه پس طرف دوم به تعداد کربن دی اکسید کربن تولید میشه و نصف تعداد هیدروژن ملوکول آب تولید میشه پس طرف دوم 6 تا دی اکسید کربن و 6 تا آب تولید خواهد شد.همچنین شما میدونید به جز سوختن نیتروژن سایر واکنش های سوختن همگی گرماده هستند پس این واکنش با تولید مقداری گرما همراه هستش)
خب گفتیم که هدف واکنش های تنفس سلولی در نهایت تولید ATP هستش.تولید این ماده دو جوره:
در سطح پیش ماده:جلوتر خواهید دادید طی گلیکولیز و کربس ادنوزین تری فسفات تولید خواهد شد.این تولید ATP در سطح پیش ماده است
در زنجیره انتقال الکترون:بیش تر ATP طی این مرحله تولید میشه که توضیحش رو خواهید دید
نکات:
تنفس سلولی تحت تاثیر آنزیم هاست پس میتونیم بگیم این فرایند تحت تاثیر انواعی از پروتئین ها و واکنش دهنده های زیستی است
ترکیب:
خب حالا اگه گلوکز در دسترس سلول تقریبا صفر باشه چی؟!در این مورد سلول میاد از سایر کربوهیدرات ها استفاده میکنه.مثلا تو فصل 1 پیش دانشگاهی خوندید که باکتری اشریشیای اکلای وقتی گلوکز در محیط صفره از لاکتوز استفاده میکنه.در واقع این باکتری اول این لاکتوز رو جذب میکنه و سپس اون رو تو سیتوپلاسمش میشکنه و از گلوکز حاصلش تو چرخه تنفس سلولی استفاده میکنه
حالا اگه همه کربوهیدرات ها تو محیط کم باشن چی؟!اگه میزان همه کربوهیدرات های در دسترس سلول کم باشه یا اگه سلول به دلایلی نتونه کربوهیدراتی از خون بگیره(مثل افراد دیابتی)سلول های میان از چربی و پروتئین و حتی نوکلئیک اسید برای ساخت ATP استفاده میکنن.کتاب میگه اگرچه این اتفاق به طور معمول رخ نمی دهد و سلول از این مواد برای ساخت بخش های مهم خود استفاده می کند
آب و دی اکسید کربن طی فتوسنتز مصرف میشن اما طی تنفس سلولی تولید میشن
واکنش تنفس سلولی با ازاد شدن گرما همراهه.مکانیزم ایجاد تب هم همینه.در واقع وقتی ما تب میکنیم واکنش های تنفس سلولی دارن بیش تر از حد عادی انجام میشن.واکنش های تنفس سلولی در خط دوم دفاع غیراختصاصی نقش دارن
خب این مفهوم کلی تنفس سلولی بود.کم کم وارد مراحل تنفس سلولی بشیم اما قبل اون دو تا تعریف مهم از الکتروشیمی!:
اکسایش یا اکسید شدن:یعنی از دست دادن الکترون
کاهش یافتن یا احیا شدن:یعنی گرفتن الکترون
گلیکولیز:
اول گام های گلیکولیز رو بگیم بعد مفهوم و نکاتش رو
گام اول:گلوکز 6 کربنه تبدیل به ماده ای با 6 کربن و 2 فسفات میشه.2 فسفات از کجا میاد؟این 2 فسفات حاصل تبدیل دو عدد ATP به دو عدد ADP هست(ATP آدنوزین تری فسفاته یعنی 3 تا فسفات داره.ADP آدنوزین دی فسفاته یعنی 2 تا فسفات داره.طی تبدیل ATP به ADP خب یک عدد فسفات کم میشه اینجا.این فسفات جدا شده از ATP به گلوکز میچسبه)
نکات:
طی این فعل و انفعال سطح انرژِی گلوکز افزایش پیدا میکنه(چون دو تا فسفات گرفته)
این گام با مصرف انرژی همراهه پس انرژی خواهه
فسفات ها به کربن های شماره 1 و 6 گلوکز میچسبن
گام دوم:مولکول 6 کربنه 2 فسفاته چون سطح انرژی بالایی داره پس ناپایداره و از وسط میشکنه و تبدیل به دو ماده 3 کربنه 1 فسفاته میشه
این گام تنها گامی هست که تو اون تبدیل مواد نداریم
گام سوم:هر ملوکول 3 کربنه 1 فسفاته تو این مرحله 2 تا الکترون از دست میده پس اکسید میشه و این دو الکترون رو به یک عدد NAD میده پس این ماده به دلیل گرفتن الکترون احیا میشه و به سطح انرژی بالاتری میره و تولید یک عدد NADH میکنه
در ضمن یک عدد فسفات معدنی آزاد هم میاد و به هر ملوکول 3 کربنه 1 فسفاته وصل میشه و اون ها رو تبدیل به ماده 3 کربنه 2 فسفاته میکنه(سطح انرژِی بالا میره)
خب دقت کنید گفتیم هر ملوکول 3 کربنه 2 الکترون از دست میده اما خب توجه کنید ما دو ملوکول 3 کربنه 1 فسفاته داشتیم.پس در مجموع دو ملوکول 3 کربنه 2 فسفاته 4 الکترون از دست میدن و این 4 الکترون به دو عدد NAD میرن(به هر کدوم دو تا)و 2 عدد NADH تولید میشه
محصولات نهایی گام 3:دو ملوکول 3 کربنه 2 فسفاته-2 عدد NADH-دو عدد H(پروتون)
گام 3 انرژی زاست
هشدار:NADH رو با NADPH قاطی نکنید.NADPH دارای PH هستش.شما اگه بخوای فتوسنتز رو به انگلیسی بنویسی اولش PH داره(Photosynthesis)پس این ماده فقط برای فتوسنتزه و به هیچ عنوان چنین چیزی تو تنفس سلولی نداریم.
گام چهار:هر ملوکول 3 کربنه دو فسفاته فسفات های خودش رو از دست میده و اون ها رو به دو عدد ADP میده تا 2 عدد ATP تولید بشه.
چون ما دو ملوکول 3 کربنه دو فسفاته داریم پس در مجموع 4 تا فسفات از این دو ملوکول جدا میشن(دو عدد ترکیب 3 کربنه بدون فسفات میمونه که بهش میگن پیرووات)و این 4 تا فسفات به 4 تا ADP میچسبن و تولید 4 تا ATP میکنن
محصولات نهایی گام 4:دو عدد پیرووات-4 عدد ATP
این گام انرژی زاست
این جا مرحله گلیکولیز تموم میشه اما چند نکته:
بازده خالص گلیکولیز:بازده خالص این مرحله از تنفس سلولی دو عدد پیرووات-دو عدد NADH-دو عدد H-دو عدد ATP هستش(دو عدد ATP در گام اول مصرف شد و 4 تا در گام اخر تولید شد پس خالصش میشه دو تا)این دو عدد ATP همون ATP های تولید شده در سطح پیش ماده هستند
مفهوم گلیکولیز:گلیکولیز یعنی شکستن پیوند های بین یک ملوکول گلوکز و تبدیل اون به پیرووات و انرژی زیستی
نکات گلیکولیز:
گلیکولیز در سیتولاسم همه ی سلول های زنده انجام میشه و مرحله اول و مرحله بی هوازی تنفس سلولی هستش(چه اکسیژن باشه چه نباشه این مرحله قطعا و بدون شک در سیتوپلاسم تمام سلول های زنده کتاب درسی انجام خواهد شد-البته سلول های لوله غربالی تنها استثنا هستند-)
تمام سلول های زنده(باکتری چه هوازی چه بی هوازی-قارچ-جانوران-گیاهان-آغازیان)می توانند در غیاب اکسیژن و در سطح پیش ماده در سیتوپلاسم خود انرژی زیستی و پیرووات و NADH را تولید کنند
در گلیکولیز اکسیژنی مصرف نمیشه و دی اکسید کربنی تولید نمیشه
به ازای هر گلوکز فقط یکبار انجام می شود
سلول های فاقد هسته مثل گلبول قرمز و باکتری ها دارای گلیکولیز هستند(لوله غربالی استثناست)
ویروس ها-پریون ها-ویروئید ها-کواسروات ها-میکروسفر های فاقد RNA-سلول های مرده(سلول سطح پوست-آوند چوبی-فیبر و اسکلرئید و...)زنده نیستند و فاقد تنفس سلولی و گلیکولیز هستند
تعریف دو ماده:
پیرووات:ماده ای 3 کربنه و آلی که محصول نهایی گلیکولیز است.به اسید ان پیروویک اسید گویند
NADH:نوعی نوکلئوتید است(از سوختن ان ماده زاید نیتروژن دار تولید می شود)و ناقل الکترون است که سطح انرژی ان بالاتر از NADH است.این ملوکول نهایتا الکترون های خود را به یک پذیرنده الکترون منتقل خواهد کرد یا در زنجیره انتقال الکترون یا در تخمیر
با پایان مرحله گلیکولیز و تولید دو عدد پیرووات باید مرحله جدیدی از تنفس سلولی اغاز شود.این مرحله جدید به سطح اکسیژن در دسترس سلول بستگی خواهد داشت.اگر سلول هوازی باشد و همچنین سطح اکسیژن در دسترس آن کافی باشد(هر دو شرط الزامی است)پیرووات وارد چرخه استیل کوانزیم A سپس کربس و سپس چرخه انتقال الکترون خواهد شد.اما اگر سلول بی هوازی باشد و یا هوازی باشد ولی در ان لحظه اکسیژن کافی در دسترس نباشد پیرووات وارد تخمیر خواهد شد.چنین سلولی دیگر کربس و زنجیره انتقال الکترون نخواهد داشت
سلول هوازی اگر یوکاریوت باشد کربس و زنجیره انتقال الکترون آن در میتوکندری انجام خواهد شد اما اگر باکتری باشد کربس و زنجیره آن در غشای پلاسمایی انجام خواهد شد(غشای باکتری در تولید انرژی زیستی نقش دارد)
پیرووات اگر وارد چرخه استیل کوانزیم و سپس کربس شود با از دست دادن الکترون اکسایش خواهد یافت اما اگر وارد تخمیر لاکتیکی شود الکترون می گیرد و احیا می شود
فرض اول:فرض میگیریم سلول هوازی است و مقدار اکسیژن در دسترس هم کافی است.در این صورت پیرووات تولید شده در سیتوپلاسم سلول با عبور از دو عدد غشا(4 لایه فسفولیپیدی)وارد میتوکندری همان سلول می شود تا مراحل بعدی تنفس سلولی که هوازی هستند اغاز شود
چرخه استیل کوانزیم A
این مرحله در یوکاریوت ها در ماتریکس میتوکندری ها انجام می شود و نیاز به اکسیژن دارد و با مصرف اکسیژن همراه است.هر یک عدد پیرووات در این مرحله یک کربن خود را به صورت Co2 از دست می دهد(اولین دی اکسید کربن تولید شده طی تنفس سلولی)و تبدیل به یک ترکیب آلی و دو کربنه و بدون فسفات به نام بنیان استیل می شود.به بنیان استیل ملوکولی به نام کوانزیم A(که دارای یک کربن و یک اکسیژن است-البته در حد کتاب درسی-)می پیوندد و ماده ای آلی با 3 کربن و یک اکسیژن(cccoA)به نام استیل کوانزیم A تولید می شود
همچنین در این مرحله هر پیرووات 2 عدد الکترون از دست می دهد و اکسید می شود و ان 2 الکترون به یک عدد NAD منتقل می شود و این ماده را احیا می کند و تولید یک عدد NADH و یک عدد H می کند
اما یادتان هست که دو عدد پیرووات وارد این چرخه شد.پس به ازای دو عدد پیرووات(یک عدد گلوکز)2 عدد دی اکسید کربن تولید می شود-4 الکترون به 2 عدد NAD میرود و 2 عدد NADH و H تولید می شود و2 عدد هم استیل کوانزیم A تولید می شود
تبدیل پیرووات به بنیان استیل تحت تاثیر نوعی آنزیم انجام می شود(کوانزیم A از اجزای سازنده این انزیم هاست)این انزیم برای انجام این فرایند به ویتامین B1(تیامین) نیاز دارد.این ویتامین در بدن انسان ساخته نمی شود(ویتامین B ای که باکتری های روده انسان تولید می کنند قطعا تیامین نیست)و باید از طریق تغذیه وارد بدن شود
در محیط حداقل کپک نوروسپراکراسا تیامین نداریم پس این کپک برخلاف انسان آن را می سازد
این چرخه هم تمام شد.باید چرخه ای جدید شروع شود!دو عدد استیل کوانزیم A تولید شده در این چرخه وارد مرحله جدیدی از تنفس سلولی خواهد شد.این مرحله به افتخار کاشف ان کربس نام دارد(هانس آدولف کربس پزشک و زیست شناس آلمانی به سبب این کشف در سال 1953 جایزه نوبل فیزیولوژی را از ان خود کرد)
گام های چرخه کربس(چرخه سیتریک اسید):
گام اول:ملوکول آغازگر ماده ای 4 کربنه و آلی و بدون فسفات به نام اگزالواستات است که این ملوکول با یک عدد استیل کوانزیم A ترکیب می شود.در این مرحله کوانزیم A جدا می شود(تا در چرخه استیل کوانزیم دوباره استفاده شود)پس ماده ای 6 کربنه به نام سیتریک اسید که ماده ای بدون فسفات است تولید می شود
گام دوم:سیتریک اسید 6 کربنه 1 عدد از کربن های خود را به صورت co2 از دست می دهند و تبدیل به ماده ای 5 کربنه می شود.در این گام سیتریک اسید الکترون از دست می دهد و اکسید می شود.این الکترون ها 1 عدد NAD را احیا می کند و NADH و H تولید می شود
گام سوم:ماده 5 کربنه 1 عدد از کربن های خود را به صورت دی اکسید کربن از دست می دهد و تبدیل به ماده 4 کربنه می شود.همچنین این ماده الکترون از دست می دهد و اکسید می شود و 1 عدد NAD احیا می شود و تولید 1 عدد NADH و H می کند
در این مرحله یک عدد فسفات معدنی ازاد به ADP می پیوندد و ATP تولید می شود.این گام انرژی زاست
گام چهارم:یک ترکیب 4 کربنه به ترکیب 4 کربنه دیگر تبدیل می شود.ترکیب 4 کربنه اول با از دست دادن الکترون اکسید می شود و FAD احیا می شود و به سطح انرژی بالاتر می رود و تولید یک عدد FADH و H می کند.
گام پنج:ترکیب 4 کربنه باز هم به ترکیب 4 کربنه دیگری که همان اگزالواستات است تبدیل می شود.ترکیب 4 کربنه اولیه اکسید می شود و با احیای NAD یک عدد NADH و H تولید می شود
خب اعداد گفته شده به ازای 1 عدد استیل کوانزیم بود اما می دانیم دو عدد استیل کوانزیم وارد این چرخه شده است.پس به ازای دو عدد استیل کوانزیم(دو عدد پیرووات و یک عدد گلوکز)تمام ضرایب را در 2 ضرب میکنیم(در واقع به ازای 1 گلوکز چرخه کربس دو بار انجام می شود).یعنی 4 عدد دی اکسید کربن تولید شده-6 عدد NADH تولید شده-2 عدد FADH تولید شده-8 عدد H تولید شده(6 NADH-دو FADH)-دو عدد سیتریک اسید تولید شده است-دو عدد ATP تولید شده است.این ATP ها در سطح پیش ماده تولید شده اند
رمز برای حفظ کردن چرخه کربس:
NADH در گام های 2 و 3 و 5 تولید میشود
رمز:2+3=5
CO2 در گام های 2 و 3 تولید می شود
رمز:وقتی شما CO2 رو به فارسی تلفظ میکنید خودتون دارید میگید سه و دو!!
FADH در گام 4 تولید می شود
FADH دارای F هستش.FOUR هم F داره!
ATP درگام 3 تولید میشه
ATP همون ادنوزین تری فسفات هستش.کلمه تری تو خودش هست!
نکات:در سطح پیش ماده 4 عدد ادنوزین تری فسفات تولید می شود.2 عدد در گلیکولیز 2 عدد در کربس.اولی قطعا تولید خواهد شد اما دومی وابسته به این است که سلول هوازی است و اکسیژن کافی دارد یا نه
در چرخه کربس تمام ترکیبات مانند سیتریک اسید و اگزالواستات هم تولید می شوند هم مصرف
چرخه کربس نیازمند اکسیژن است.در صورت کاهش اکسیژن رسانی به سلول ها در بیماری هایی مثل آنمی این چرخه ها کندتر انجام خواهند شد
در چرخه کربس مواد معدنی هم مصرف(فسفات)هم تولید می شوند(دی اکسید کربن)مواد الی هم این گونه هستند
FADH مانند NADH هیچ گاه پذیرنده الکترون نیست.در واقع هیچ گاه احیا نمی شود و فقط اکسید می شوند(در زنجیره).NAD و FAD دقیقا برعکس این حالت است
زنجیره انتقال الکترون:
خب این همه NADH و FADH تولید شد که چی؟!حالا اینجا میفهمیم!
اول یک نگاه به شکل کتاب:
مفهوم زنجیره انتقال الکترون:زنجیره انتقال الکترون یعنی اینکه انرژی ذخیره شده در NADH و FADH به صورت ATP ازاد بشن.این زنجیره در یوکاریوت ها در غشای داخلی میتوکندری ها و در کریستا انجام میشه.در باکتری های هوازی در غشا انجام میشه و خب در باکتری های بی هوازی هم که اصلا وجود نداره
تو این زنجیره NADH و FADH الکترون ها و H های خودشون رو از دست میدن(اکسید میشن)به این ترتیب NAD و FAD دوباره بازسازی میشن تا برن و بازم تو چرخه گلیکولیز و کربس وظیفشون رو انجام بده
الکترون های حاصل هم به پمپ ها داده میشن.این پمپ ها با مصرف انرژی(اما نه با مصرف ATP بلکه با انرژی حاصل از الکترون ها)H ها رو طی یک انتقال فعال و برخلاف شیب غلظت از ماتریکس وارد فضای بین دو غشای میتوکندری میکنن.با افزایش H در فضای بین دو غشای میتوکندری قوانین انتشار وارد عمل میشن!چون اختلاف غلظت این ماده در دو طرف یکسان نیست پس یک شیب غلظت ایجاد میشه و ماده از جایی که زیاده با انتشار به جایی که کم هست(ماتریکس)منتقل میشه.چون H یک یون هستش پس انتشارش از نوع انتشار تسهیل شده و از طریق کانال های یونی و بدون مصرف انرژی هستش.این کانال یونی تو شکل کاملا مشخص هست که نوعی پروتئین سراسری هستش(چون تمام عرض غشا رو پوشونده)
طی عبور H از این کانال این کانال انرژی میگیره و این انرژی رو صرف تبدیل ADP به ATP میکنه(اینجا فسفات معدنی ازاد هم مصرف میشه)در واقع این کانال نقش انزیمی داره و تونست انرژی حاصل از H ها رو که منشا این H ها هم همون NADH و FADH تولید شده طی مراحل قبلی هستش رو به صورت ATP ازاد کنه.
خب حالا چند تا ATP تولید میشه؟به ازای اکسایش 1 عدد NADH سه عدد ATP و به ازای اکسایش 1 عدد FADH دو عدد ATP تولید میشه.خب ما از مراحل قبل 10 تا NADH داریم(2 تا گلیکولیز-2 تا چرخه استیل کوانزیم-6 تا کربس)پس 30 تا ATP اینجا داریم و 2 عدد هم FADH داریم که حاصل کربس هستش پس 4 تا هم ATP اینجا داریم پس در مجموع 34 تا ATP در زنجیره ساخته میشه.4 تا ATP هم که تو سطح پیش ماده ساخته شده بود پس اگر سلولی مسیر هوازی تنفس سلولی رو طی کنه میتونه از شکستن یک ملوکول گلوکز 38 عدد ATP تولید کنه و این ATP ها رو بزنه به زخماش و کارای انرژی خواهشو انجام بده!
خب به معادله تنفس سلولی برگردیم.گلوکز که مصرف شد.6 تا دی اکسید کربن هم که تولید شد اما 6 تا آب چی؟!آب هم تو همین زنجیره انتقال الکترون تولید میشه.نگاهی به شکل بندازیم زیر پمپ سوم اب تولید شده.خب حالا فرایند تولید اب:
بخشی از الکترون ها و یون های هیدروژن(12 عدد یون هیدروژن که حاصل 12 عدد H تولید شده در گلیکولیز و چرخه استیل کوانزیم و کربس هستند)به اکسیژن داخل ماتریکس وصل میشن و آب تولید میشه.طبق شکل کتاب هر دو عدد یون هیدروژن تولید 1 ملوکول آب میکنه پس حاصل 12 عدد یون هیدروژن 6 عدد ملوکول آب هست که تو واکنش کلی تنفس سلولی هم دیدیمش.طی تولید آب اکسیژن هم مصرف میشه که در واکنش کلی هم مشخصه اکسیژن در حال مصرف شدنه
اکسیژن با گرفتن الکترون احیا میشه.در واقع اکسیژن اخرین گیرنده الکترون در مسیر هوازی تنفس سلولی هستش پس گیرنده نهایی الکترون در مسیر هوازی یک ماده معدنی هستش
نکات:
پمپ های غشایی و کانال انزیمی همگی از پروتئین های سراسری هستند که عرض غشا را به طور کامل پوشانده اند.تعداد پمپ ها بیش تر از کانال هاست.دهانه گشاد کانال به طرف داخل غشاست
عبور یون هیدروژن از عرض غشا هم می تواند انرژی خواه باشد هم بدون نیاز به انرژی
در میتوکندری دو نوع انزیم باعث تولید ATP است:1-کانال یونی2-انزیمی که در گام 3 کربس فعالیت دارد
دقت شود کانال یونی جزئی از زنجیره انتقال الکترون نیست
در کریستا برای بازسازی NAD و FAD وجود یون هیدروژن ضروری است
طبق شکل زنجیره انتقال الکترون هم بین دو لایه فسفولیپید غشا و هم در بالا و پایین ان دیده می شوند
بیماری های انسان و تنفس سلولی:
عوامل کاهنده تنفس سلولی:
آنمی و کم خونی داسی شکل و تالاسمی:با کاهش انتقال اکسیژن به سلول ها همراه هستند بنابراین چرخه های استیل کوانزیم و کربس کمتر انجام می شوند(مواد تولید شده و مصرف شده در ان ها با سرعت کمتری تولید و مصرف می شوند) اما اثری روی گلیکولیز ندارند.
آسم و افراد سیگاری:با کاهش اکسیژن رسانی به برخی بافت ها همراه است.اثری مشابه با بیماری های بالا خواهد داشت
هموفیلی:به خودی خود اثری نخواهد داشت اما در صورت خونریزی و عدم کنترل ان آنمی را در پی دارد
صعود به ارتفاعات:با کاهش اکسیژن رسانی به بافت ها مخصوصا مغز همراه است.فرد در خطر سکته مغزی قرار دارد چون سلول های مغزی اکسیژن کافی دریافت نمی کنند(صعود به ارتفاعات بلند همواره با کپسول اکسیژن است)
انفارکتوس قلبی:مهم ترین علت سکته قلبی(انفارکتوس)بسته شدن رگ های کرونری خونرسان به میوکارد قلب است.در این صورت سلول های ماهیچه قلب چون اکسیژن کافی ندارند به جای مسیر هوازی مجبورند مسیر بی هوازی تخمیر لاکتیکی را طی کنند.اسید لاکتیک تولید شده در این مسیر باعث درد قفسه سینه می شود که از علائم وقوع سکته است.با ادامه وضیعت و باز نشدن رگ های کرونری سلول ها به طور کامل می میرند و سکته قلبی اتفاق می افتد.در این حالت ارتفاع موج QRS در منحنی الکتروکاردیوگرام کاهش پیدا می کند چون سلول های قلب مرده اند و دیگر پدیده الکتریکی تولید نمی کنند!
کم کاری مغز استخوانی:باعث انمی است
زخم معده:با پرکاری سلول های حاشیه ای معده یا کم کاری سلول های تولید کننده موسین یا پرکاری غدد تولید کننده گاسترین HCL فاکتور داخلی معده را نابود می کند.ویتامین B12 هم از بین می رود و فرد مبتلا به انمی می شود
خوردن انتی بیوتیک فراوان:با مرگ باکتری های مفید روده تولید ویتامین B12 کاهش می یابد و انمی به سراغ فرد می اید(البته این نکته از نظر پزشکی تخیلی است زیرا ویتامین بی 12 تولید شده توسط این باکتری ها در انسان جذب نمیشوند)
دیابت:با کاهش ورود گلوکز به سلول ها و کاهش چرخه گلیکولیز و کربس همراه است
کم کاری تیروئید:(توضیح در پرکاری تیروئید!)
فنیل کتونوریا:باعث کاهش تیروزین و در نتیجه کم کاری تیروئید است(تخیلی است!)
کاهش مقدار میوگلبین در ماهیچه ها:سلول های ماهیچه ای را به سمت تخمیر و درد عضلانی هدایت می کند(تخیلی است!)
کاهش آهن و اسید فولیک بدن:باعث انمی است
عوامل افزاینده تنفس سلولی:
پرکاری تیروئید:پرکاری تیروئید باعث افزایش متابولیسم بدن است.پرکاری تیروئید می تواند حاصل پرکاری هیپوتالاموس باشد.
در این بیماری چرخه گلیکولیز و استیل کوانزیم و کربس با شدت انجام می شود.بنابراین مقدار گلوکز مصرفی در بدن افزایش پیدا می کند که می تواند باعث افت قند خون شود.پرکاری تیروئید با افزایش مقدار گلوکاگون(تا گلوکز خون زیاد شود)و افزایش انسولین(تا گلوکز بهتر وارد سلول شود)همراه است.مقدار مصرف اکسیژن در بدن افزایش می یابد بنابراین خون باید با سرعت بیشتری در بافت ها جریان یابد تا سرعت ورود اکسیژن به مایع میان بافتی و در نهایت سلول افزایش پیدا کند.
در این بیماری پیرووات و سیتریک اسید FADH و NADH و استیل کوانزیم بیش تر از حد عادی تولید می شوند
دی اکسید کربن تولیدی افزایش پیدا می کند بنابراین فعالیت انزیم غشای گلبول قرمز افزایش پیدا می کند و تولید اسیدکربنیک و یون هیدروژن و بیکربنات افزایش می کند.خون به طرف اسیدی شدن می رود(به علت یون هیدروژن)و فعالیت خمیده دور و نزدیک برای ترشح این یون افزایش پیدا می کند و میزان انرژی زیستی مصرفی در سلول های نفرون بالا می رود.فزایش تولید دی اکسید کربن باعث گشادی رگ ها نیر می شود.کم کاری تیروئید برعکس است
عوامل افزاینده قند خون:سمپاتیک و هورمون های مرکز فوق کلیه در هنگام ستیز و گریز گلوکز خون را بیشتر می کنند.با افزایش ورود گلوکز به سلول ها تنفس سلولی بیش تر می شود
کورتیزول و تنش و استرس طولانی مدت می توانند اثرات مشابه داشته باشند
تخمیر:
خب همه نوشته ها رو فراموش کنید!برگردید به انتهای گلیکولیز!حالا پیرووات تولیدی در سیتوپلاسم سلولی هست که یا بی هوازیه یا نه هوازی هست ولی اکسیژن کافی در اختیار نداره.در این صورت پیرووات به جای رفتن به مسیر هوازی(کربس)دوباره پس از گلیکولیز وارد مسیر بی هوازیه دیگه ای به اسم تخمیر میشه.
باکتری ها بیش از 12 نوع تخمیر دارند اما ما دو نوع تخمیر تو کتاب درسی داریم:
1-تخمیر لاکتیکی:این نوع تخمیر در سلول های ماهیچه ای انسان(سلول های سایر بافت ها همچین توانایی ندارن)و بعضی باکتری ها و قارچ های تولید کننده ماست و پنیر انجام میشه
این تخمیر در سیتوپلاسم انجام میشه(یعنی پیرووات پس از تولید در گلیکولیز سرجاش میمونه و جایی نمیره!)کلا 1 گام داره که طی اون پیرووات 3 کربنه تبدیل به ماده 3 کربنه دیگه ای به اسم لاکتات یا لاکتیک اسید میشه.طی این فعل و انفعال دو عدد NADH تولید شده در گلیکولیز الکترون های خودشون رو از دست میدن(اکسید میشن)و این الکترون ها رو به پیرووات میدن(احیای پیرووات)و با از دست دادن یون هیدروژن NAD در سیتوپلاسم بازسازی میشه
تو این نوع تخمیر گیرنده نهایی الکترون پیروواته که نوعی ماده الی هست به همین علت به تخمیر بازسازی NAD به کمک پذیرنده های الی هم میگن(تو زنجیره گیرنده نهایی اکسیژن معدنی بود)
در هنگام فعالیت های ورزشی بدنی اکسیژن بیشتری مصرف میشه بنابراین سطح اکسیژن میاد پایین تر.تو این حالت سلول های ماهیچه اسکلتی(میون ها)چون اکسیژن کافی ندارن پس از انجام گلیکولیز مجبور به انجام تخمیر هستند.بنابراین تو این سلول ها لاکتات تولید میشه.لاکتات اضافی وارد خون میشه و از سلول ها خارج میشه اما اگه خارج نشه باعث درد عضلانی هستش که همگی پس از فعالیت های ورزشی(برای اولین بار)با اون اشنایی دارید!
علاوه بر ماهیچه های بدن گلبول های قرمز هم در بدن انسان تخمیر دارن.چون میتوکندری ای برای انجام کربس و زنجیره انتقال الکترون ندارن.
دقت کنیم در این نوع تخمیر دی اکسید کربنی تولید نمی شود پس اثری روی غشای گلبول قرمز ندارد
تخمیر الکلی:در ساکارومیسز سرویزیه و باکتری بی هوازی کلستریدیوم بوتولینم موجود در کنسرو انجام میشه.(دی اکسید کربن تولیدی طی این تخمیر به ترتیب باعث ور امدن خمیر نان و باد کردن یا فرورفتگی کنسروهای فاسد است)
برخلاف تخمیر لاکتیکی 2 گام داره.طی گام اول پیرووات 3 کربنه 1 عدد از کربن هاش رو به صورت دی اکسید کربن از دست میده و تبدیل به ماده دو کربنه میشه.طی گام دوم این ماده 2 کربنه تبدیل به ماده 2 کربن دیگری به نام اتانول میشه.طی این فعل و انفعال 2 عدد NADH تولیدی در گلیکولیز الکترون خودشون رو به ماده 2 کربنه میدن(نه به پیرووات)و اون ماده رو احیا میکنن و NAD در سیتوپلاسم باز هم با یک پذیرنده الی(ماده 2 کربنه)بازسازی میشه
دقت کنیم دو عدد پیرووات در گلیکولیز تولید شده پس دو عدد کربن دی اکسید در این تخمیر تولید میشه
ساکارومیسز سرویزیه این نوع تخمیر رو انجام میده اما اگه اتانول تولیدیش به غلظت بالای 12 درصد برسه خود مخمر از بین میره
چند نکته بسیار مهم:
در تخمیر ها اکسیژن مصرف نمی شود و دی اکسید کربن ممکن است تولید شود یا نشود اما دقت شود در تخمیر ها ATP به هیج عنوان به طور مستقیم تولید نمی شود اما چون تخمیر باعث بازسازی NAD است و این NAD دوباره به گلیکولیز برخواهد گشت پس تخمیر همانند زنجیره انتقال الکترون باعث تداوم تنفس سلولی و در نتیجه تولید ATP است
همه جانداران NAD را بازسازی می کنند چون اگر این کار را نکنند دیگر اصلا گلیکولیز و تنفس سلولی نخواهند داشت.این بازسازی یا در زنجیره است یا در تخمیر
احیای پیرووات یعنی اینکه این ماده وارد تخمیر لاکتیکی شده و اکسایش ان یعنی این ماده وارد چرخه کربس و زنجیره شده است
تخمیر لاکتیکی مانند تنفس سلولی باعث اسیدی شدن خون است(چون تولید لاکتیک اسید میکند)
تفاوت های مسیر هوازی و مسیر بی هوازی:
اگر پیرووات تولیدی وارد کربس و زنجیره شود:38 عدد ATP تولید می شود-تولید دی اکسید کربن افزایش می یابد-مصرف اکسیژن بیشتر می شود و جریان خون سریعتر می شود-غلظت یون هیدروژن و بیکربنات خون بیشتر می شود-غلظت اسیدکربنیک بیشتر می شود
اگر پیرووات تولیدی وارد تخمیر شود:کلا 2 عدد ATP تولید می شود(گلکولیز)-تولید دی اکسید کربن کمتر می شود-مصرف اکسیژن کمتر می شود-تولید استیل کوانزیم و سیتریک اسید و NADH و FADH کاهش می یابد
شباهت های مسیر هوازی و بی هوازی:
مرحله اول هر دو گلیکولیز است
هر دو می توانند باعث اسیدی شدن خون شوند
هر دو باعث بازسازی NAD هستند
هر دو باعث تداوم تنفس سلولی هستند
بررسی سلول های بدن انسان از نظر متابولیسم:
سلول های ماهیچه ای بدن انسان:پیرووات را هم احیا می کنند هم اکسید می کنند(هم مسیر هوازی دارند هم بی هوازی)-NAD را هم در میتوکندری و هم در سیتوپلاسم بازسازی می کنند
گلبول های قرمز خونی:فقط می توانند پیرووات را احیا کنند-NAD را فقط در تخمیر و سیتوپلاسم بازسازی می کنند-فاقد زنجیره انتقال الکترون هستند پس نمی توانند انرژی NADH را به صورت ATP ازاد کنند-پذیرنده نهایی الکترون در ان ها همواره ماده الی است
سایر سلول های بدن:پیرووات را فقط اکسید می کنند-فاقد تخمیر و احیای پیرووات هستند-NAD را فقط در زنجیره بازسازی می کنند-پذیرنده نهایی الکترون در ان ها همواره ماده معدنی است
گلبول قرمز در تنفس سلولی خود اکسیژن مصرف نمی کند و دی اکسید کربن تولید نمی کند(در فعالیت انزیم غشای خود نقشی ندارد)-توانایی ساخت سیتریک اسید و استیل کوانزیم و FAD ندارد-کمبود ویتامین تیامین فعالیت متابولیسمی ان را کاهش نمی دهد
تست های کنکور سراسری داخل برای درک بهتر فصل(خارج برای خودتون!)
سوالات کنکور 96(در این کنکور 2 تست از بخش گیاهی این فصل طراحی شده که خب فعلا تست هاش بررسی نمیشه)
سوال 182 کنکور 96:سلول هایی که در تجزیه کربوهیدرات های موجود در مواد غذایی انسان نقش دارند چه ویژگی مشترکی دارند؟
1-اندازه بین 10 میکرومتر تا 100 میکرومتر دارند
2-در مکان اصلی گوارش شیمیایی و جذب غذا قرار دارند
3-در صورت لزوم 5 مرحله چرخه سلولی را پشت سر می گذارند
4-می توانند بدون دخالت اکسیژن ترکیبات 3 کربنه فسفات دار بسازند
اصلا فرض میکنیم صورت سوال رو نفهمیدیم!ولی اینو میدونیم سلولی که در تجزیه ماده ای نقش داره خب یا چیزی ترشح میکنه یا خودش عملی رو انجام میده پس قطعا زنده است و قطعا گلیکولیز داره.بدون نگاه کردن به سایر گزینه ها گزینه 4 جواب صحیح هستش
صورت سوال در مورد سلول های غده بزاقی-سلول های تولید کننده امیلاز در پانکراس و البته باکتری های روده بزرگ است.گزینه 1 و 3 برای باکتری صدق نمیکند(باکتری چرخه سلولی نداره).گزینه دو برای هیچ کدام صادق نیست(البته ممکن است سلول های روده باریک هم انزیم تجزیه کننده کربوهیدرات بسازند که خارج از کتاب است)
سوال 198 کنکور 96:در پی مصرف گلوکز در نوعی سلول پیرووات به طور مستقیم احیا می شود.کدام عبارت در مورد این نوع تنفس صحیح است؟
1-به دنبال ازاد شدن دی اکسید کربن یک ملوکول NAD مصرف می شود
2-الکترون های یک ملوکول NADH به ترکیبی دو کربنه انتقال می یابند
3-تولید ملوکول های پرانرژی 3 فسفاته در غیاب اکسیژن صورت می گیرد
4-همزمان با تولید اگزالواستات از ترکیبی 4 کربنه NADH تولید می شود
اصلا من نمیدونم احیای پیرووات کجاست!ولی میدونم چه مسیر تخمیر رو برم چه مسیر هوازی رو برم قطعا گلیکولیز دارم اولش.بدون نگاه کردن به بقیه گزینه 3 جواب هستش.(یه نگاهی به گزینه 3 این سوال و گزینه 4 سوال قبل بندازید!)
همونطور که تو درسنامه گفته شد احیای پیرووات یعنی تخمیر لاکتیکی:
1-تو این تخمیر اولا دی اکسید کربن ازاد نمیشه دوما NAD بازسازی میشه
2-این تخمیر الکلیه
4-اصلا این مسیر هوازیه و کلا ربطی به تخمیر نداره
سوال 199 کنکور 96:هر تار عصبی که به مسیر انعکاس زردپی زیرزانو تعلق دارد و با ماهیچه......سرران سیناپس دارد........
1-دو-پیام های عصبی را به نخاع می برد
2-چهار-با نوعی نورون رابط سیناپس دارد
3-چهار-در شرایطی پیرووات را به لاکتات تبدیل می کند
4-دو-تحت تاثیر نوعی ماده شیمیایی پتانسیل الکتریکی خود را تغییر می دهد
1-نورون مرتبط با دو سرران نوعی نورون حرکتیه.نورون حرکتی پیام رو از مغز و نخاع خارج میکنه نه وارد
2-نورون مرتبط با چهارسرران یا حرکتیه یا حسی.نورون حرکتی فقط با حسی سیناپس داره
3-تبدیل پیرووات به لاکتات(تخمیر لاکتیکی) در بدن انسان فقط در سلول های ماهیچه ای و گلبول قرمز هست
4-تمام نورون ها تحت تاثیر انتقال دهنده های عصبی پتانسیل الکتریکیشان تغییر می کند
کنکور 95(دارای 2 تست گیاهی که فعلا بررسی نمی شود)
سوال 177 کنکور 95:در ماهیچه سه سر بازو هنگام انجام انقباضی......
1-با کشش ثابت از طول نوارهای روشن کاسته می شود
2-از نوع ایزومتریک خطوط z به رشته های ضخیم نزدیک می شوند
3-خفیف و مداوم رشته های موجود در سارکومر ها به نوبت کوتاه می شوند
4-از نوع ایزوتونیک قطعا با مصرف یک گلوکز بیش ترین مقدار انرژی تولید می شود
1-انقباض ایزوتونیک هست و جواب صحیح
2-تو انقباض ایزومتریک چیزی به چیزی نزدیک نمیشه!
3-در تونوس ماهیچه ای تارها به نوبت کوتاه میشن نه رشته های درون سارکومر(تارچه ها)
4-گزینه خیلی مهمی هست.به کلمه قطعا دقت کنید.ممکنه این ماهیچه در اثر فعالیت شدید در اون لحظه اکسیژن کافی نداشته باشه بنابراین مسیر تخمیر رو جلو بره.در این صورت بیش ترین مقدار انرژی تولید نمیشه چون بیش تین مقدار انرژی در مسیر هوازی و طی زنجیره انتقال الکترون تولید میشه
سوال 179 کنکور 95:کدام عبارت در مورد همه باکتری هایی درست است که ضمن مصرف یک گلوکز دی اکسید کربن تولید می کنند؟
1-انتقال الکترون های یک ملوکول NADH به ترکیب دو کربنه
2-استفاده از انرژِی ذخیره شده در NADH برای تولید ATP
3-تولید یک ملوکول NADH ضمن تجزیه پیروویک اسید
4-تولید یک ملوکول NADH در مرحله دو فسفاته شدن یک ترکیب 3 کربنی
نکته تکراری سال های اخیر:همه سلول های زنده فارغ از هر نوع تنفس سلولی ای قطعا گلیکولیز دارن.گزینه 4 جواب صحیحه
تولید دی اکسید کربن هم تو مسیر هوازی هست هم تو تخمیر الکلی
باکتری های هوازی مسیر هوازی رو خواهند رفت پس گزینه 1 که تخمیر الکلی هست براشون صحیح نیست.
باکتری کلستریدیوم بوتولینم تخمیر داره پس گزینه 2 و 3 که مربوط به مسیر هوازی هست براش صدق نمیکنه
سوال 196 کنکور 95:به طور معمول سلول های دیواره.......در گنجشک همانند سلول های دیواره روده باریک در اسب نمی توانند......
1-روده-مواد حاصل از تجزیه سلولز را جذب نمایند
2-سنگدان-آنزیم های تجزیه کننده سلولز را ترشح کنند
3-معده-از فراوره های انزیم های غیرپروتئینی استفاده نمایند
4-چینه دان-آدنوزین تری فسفات را در سطح پیش ماده بسازند
1-روده محل اصلی جذب غذا در پرندگان است
2-هیچ جانوری توانایی تولید سلولاز را ندارد
3-انزیم غیرپروتئینی کتاب rRNA است که فراورده اش پروتئین ها هستند(با ایجاد پیوند پپتیدی)در هر سلول انواع مختلفی از پروتئین ها وجود دارند که وظایف مختلفی انجام می دهند
4-همه سلول های زنده گلیکولیز دارند!!
کنکور 94(دارای 3 تست گیاهی که فعلا بررسی نمی شود)
سوال زیر به صورت شکل بوده است:
سوال 177 کنکور 94:در معده نشخوارکنندگان سلول های دیواره.........می توانند........
1-نگاری همانند شیردان-در عدم حضور اکسیژن انرژی زیستی تولید کنند
2-سیرابی همانند شیردان-سلولز موجود در مواد غذایی را تجزیه نمایند
3-سیرابی برخلاف نگاری-در مجاورت غذای دوباره جویده شده قرار می گیرند
4-شیردان برخلاف هزارلا-جذب بخشی از مواد حاصل از گوارش را انجام دهند
1-تمام سلول های زنده گلیکولیز دارند!!!
2-سلول های هیچ جانوری توانایی تولید سلولاز ندارند
3-غذای دوباره جویده شده به هزارلا و شیردان می رود
4-جذب غذا در روده است نه در شیردان
سوال 179-در همه گیاهان اوندی هر سلول تمایز یافته روپوستی برگ قادر به انجام کدام است؟(سوال خیلی ضایع است که باز میخواد گلیکولیز رو وسط بیاره!)
1-در پی تثبیت دی اکسید کربن جو یک اسید 3 کربنه می سازد
2-با تولید نوعی ترکیب ثانوی همواره حشرات مزاحم را دور می کند
3-باعث فعالیت اکسیژنازی انزیم روبیسکو می شود
4-در مرحله بی هوازی تنفس 2 عدد یون هیدروژن تولید نماید!
1-تثبیت دی اکسید کربن یعنی فتوسنتز.کرک ها فتوسنتز ندارند
2-در گیاهان تیره شب بو نوعی پروانه کلم می تواند از گزند ترکیبات ثانویه عبور کند.قید همواره غلط است
3-فقط سلول های نگهبان روزنه با بستن روزنه ها همچین توانایی دارند.کرک ها در بسته شدن روزنه ها نقشی ندارند
4-بدون شرح!
سوال 188 کنکور 94:ساکارومیسز سرویزیه......است و......نمی باشد
1-دارای ریزوئید-بیماری زا 2-انگل-قادر به ایجاد استولون
3-فاقد اسکوکارپ-تک سلولی 4-قادر به ازادسازی دی اکسید کربن-پرسلولی
ساکارومیسیز سرویزیه تخمیر الکلی دارد و تک سلولی است.گزینه 4
سوال 196 کنکور 94:هر باکتری که بتواند برای ساختن ترکیبات الی خود از.....به عنوان منبع الکترون استفاده کند..........
1-ترکیبات غیرگوگردی-در پی تولید NAD به طور مداوم ATP می سازد
2-آب-انرژِی زیستی قابل استفاده خود را تنها در حضور اکسیژن به دست می اورد
3-ترکیبات گوگردی-برای بازسازی NAD به یک ترکیب غیر الی نیاز دارد
4-ترکیبات غیرالی-در غشا خود فاقد رنگیزه های فتوسنتزی است
اصلا قسمت اول سوال اضافه است!سوال رو خلاصه کنیم:هر باکتری......
1-نکته درسنامه است:همه جانداران NAD را بازسازی می کنند تا دوباره در گلیکولیز استفاده شود.گلیکولیز یعنی تولید ATP به طور مداوم
2-همه باکتری ها گلیکولیز دارند!!گلیکولیز یعنی ساخت ATP در غیاب اکسیژن
3-بازسازی NAD یا در زنجیره است یا در تخمیر.باکتری های بی هوازی NAD رو در تخمیر انجام میدن.تخمیر یعنی بازسازی NAD به کمک ترکیبات الی
4-مگه میشه باکتری فتوسنتز کننده رنگیزه نداشته باشه؟!
سوال 202 کنکور 94:هر سلول موجود در خون(ضایع است میخواد گلیکولیز رو بیاره وسط!)که از تقسیم سلول های بنیادی مغز استخوان ایجاد می شود توانایی تولید و مصرف کدام را دارد؟
1-پیرووات و NADH
2-NADH و FADH
3-استیل کوانزیم و لاکتات
4-FADH و گلوکز
همه سلول های خونی گلیکولیز دارند!گزینه 1 صحیح
رد 2 و 3 و 4:گلبول قرمز تخمیر دارد و توانایی تولید FADH و استیل کوانزیم را ندارد
کنکور 94 سخت ترین کنکور زیست تاریخ بود اما 8 تست از فصل 8 همشون به راحتی حل میشن.8 تست یعنی 16 درصد!
کنکور 93(دارای 1 تست گیاهی)
سوال 159 کنکور 93:در ساقه گیاه نرگس بعضی از سلول های اوند ابکش می توانند.....
1-با تولید ATP اگزالواستات را به سیتریک اسید تبدیل کنند
2-با کمک NADPH مرحله ای از واکنش های چرخه کالوین را انجام دهند
3-در مسیر تبدیل ترکیب 6 کربنه 2 فسفاته به دو پیرووات NADH بسازند
4-H را بدون صرف انرژی به فضای بین دو غشا منتقل کنند
1-در گام اول کربس ATP تولید نمی شود
2-در بافت هادی فتوسنتز نداریم
3-گلیکولیز!!اما چرا گفته بعضی؟لوله غربالی تنها سلول زنده کتاب است که گلیکولیز ندارد به خاطر همین نگفته همه.
4-این عمل با صرف انرژی هست
سوال 161 کنکور 93:در یکی از ازمایشات گوس حذف رقابتی بین گونه های پارامسی رخ نداد.این گونه های رقیب از موجوداتی تغذیه می کردند که همگی......
1-در زنجیره انتقال الکترون با کمک NADH انرژی زیستی کسب می کردند
2-برای رونویسی ژن های خود از یک نوع RNA پلی مراز استفاده می کنند
3-در ژنوم خود تعداد زیادی محل اغاز همانند سازی دارند
4-در چرخه سلولی شان 3 نقطه وارسی دارند
پارامسی ها از باکتری های هوازی و بی هوازی استفاده می کردند
1-باکتری بی هوازی زنجیره انتقال الکترون ندارد
2-صحیح
3-در هر کروموزم 1 نقطه اغاز همانند سازی دارند
4-باکتری چرخه سلولی ندارد(تکرار در کنکور 96)
سوال 164 کنکور 93:همه باکتری های.....می توانند......نمایند
1-شوره گذار-در غیاب اکسیژن ATP بسازند!!
2-تثبیت کننده نیتروژن-دی اکسید کربن جو را تثبیت کنند
3-فتواتوتروف ارغوانی-برای تولید ماده الی سولفید هیدروژن مصرف کند
4-فتواتروف غیرگوگردی-از ترکیبات الی به عنوان منبع الکترون استفاده می کند
1-بدون شرح
2-ریزوبیوم فتوسنتز ندارد
در گزینه 4 هر باکتری غیرگوگردی شامل سیانوباکتری ها هم هست.
سوال 165 کنکور 93:چند مورد نادرست است؟
1-در حین هر نوع انقباضی.....
1-از طول عضله کاسته می شود
2-به ازای هر ملوکول FADH دو عدد ATP تولید می شود
3-مرحله بی هوازی تنفس انجام می شود
4-همه تارها همزمان منقبض می شوند
1-در ایزومتریک خیر
2-ممکن است ماهیچه به دلیل کمبود اکسیژن مسیر تخمیر را برود.در این صورت اصلا FADH تولید نمیشود که بخواهد ATP هم تولید کند
3-چه مسیر هوازی باشد چه بی هوازی مرحله اول گلیکولیز خواهد بود
4-در تونوس ماهیچه خیر
1 مورد صحیح
سوال 189 کنکور 93:در یک سلول استوانه ای چشم انسان.....نمی شود
1-پیرووات به کمک NADH احیا
2-NAD در غشا داخلی میتوکندری بازسازی
3-انرژی ذخیره شده در NADH صرف تولید ATP
4-NADH درون ماده زمینه ای سیتوپلاسم
1-احیا پیرووات یعنی تخمیر.تخمیر در انسان فقط در سلول های ماهیچه ای و گلبول قرمز است
2 و 3-همان زنجیره انتقال الکترون است
4-گلیکولیز است
سوال 204 کنکور 93:چند مورد نادرست است؟در انسان ملوکول های گلوکز می توانند در سلول های.....
1-دیافراگم به هم بپیوندند و پلی مر بسازند
2-غضروف بین مهره ای تولید لاکتات را افزایش دهند
3-پوششی روده تولید اب و دی اکسید کربن کنند
4-استخوانی به ترکیبی 6 کربنه و فسفات دار تبدیل شوند
1-گلوکز تحت تاثیر انسولین میتواند وارد کبد و سلول های ماهیچه ای شود و تبدیل به گلیکوژن شود
2-تولید لاکتات یعنی تخمیر.سلول غضروفی تخمیر ندارد
3-سلول پوششی روده طی تنفس سلولی هوازی خود اب و دی اکسید کربن می سازد
4-همه سلول های زنده گلیکولیز دارند!
1 مورد نادرست است
فاطمه ا
